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https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/10556
???metadata.dc.type???: | Tese |
Title: | Potencial biológico de bactérias cultiváveis de Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) da biota Amazônica, ativas contra este vetor |
???metadata.dc.creator???: | Oliveira, Juan Campos de ![]() |
???metadata.dc.contributor.advisor1???: | Astolfi-Filho, Spartaco |
First advisor-co: | Roque, Rosemary Aparecida |
Second Advisor-co: | Katak, Ricardo de Melo |
???metadata.dc.contributor.referee1???: | Procópio, Rudi Emerson de Lima |
???metadata.dc.contributor.referee2???: | Oliveira, Marta Rodrigues de |
???metadata.dc.contributor.referee3???: | Carmo, Edson Júnior do |
???metadata.dc.contributor.referee4???: | Pontes, Grafe Oliveira |
???metadata.dc.description.resumo???: | A microbiota bacteriana associada aos mosquitos apresenta uma diversidade significativa e pode interagir de forma simbiótica ou antagônica com seus hospedeiros, surgindo como alternativa na busca de novos agentes entomopatogênicos. Este estudo analisou bactérias cultiváveis isoladas de todas as etapas do ciclo de vida de Ae. aegypti, considerando os seguintes aspectos: i) a atividade larvicida de metabólitos e determinação de CL50 e CL90 contra o Ae. aegypti; ii) a identificação taxonômica das bactérias, por meio de análises morfológicas e moleculares; e iii) atividade larvicida dos componentes celulares (Pellet) e sobrenadantes obtidos de Enterobacter spp., Bacillus spp. e Stenotrophomonas spp. contra o Ae. aegypti. No que diz respeito ao primeiro aspecto, foram isoladas 424 bactérias das amostras de ovos, larvas, pupas e fêmeas adultas de Ae. aegypti, utilizando os meios de cultivo (NA, LB e ISP2). Todas as bactérias foram testadas quanto ao potencial entomopatogênico contra larvas deste vetor. Nove linhagens dos gêneros Bacillus, Enterobacter e Stenotrophomonas apresentaram 100% de atividade larvicida, semelhante à linhagem padrão Bti AM65-52. Em relação ao tópico ii, entre 415 isolados analisados quanto à diversidade bacteriana, 300 são gram-negativas e 115 gram-positivas. Todas as linhagens apresentaram-se como catalase positivas e foram agrupadas em dez morfotipos: coco negativo, bacilo positivo, bacilo negativo, cocobacilo negativo, microbacilo positivo, microbacilo negativo, cocos positivo, micrococcus negativo, diplococo negativo e cocobacilo positivo.. Por meio do sequenciamento do gene 16S rRNA, foram sequenciadas 68 linhagens bacterianas cujas sequências foram comparadas com as do GenBank. Os gêneros identificados foram: Acinetobacter, Bacillus, Delftia, Enterobacter, Leclercia, Pseudomonas, Paenibacillus, Stenotrophomonas e Sphingobacterium, os quais foram representantes de três filos. O filo Proteobacteria (60,30%) foi o mais abundante, seguido de Bacillota (36,76%) e Bacteroidetes (2,94%). No terceiro aspecto, nove linhagens que apresentaram atividade larvicida foram utilizadas para o teste das frações do sobrenadante secretado e dos componentes celulares (pellets), quanto à atividade larvicida. Os resultados monstraram que a fração dos pellets das bactérias P18NA-Enterobacter sp. e L65NA-Bacillus sp. causaram 100% de mortalidade das larvas nas primeiras 24h, respectivamente. Em relação à toxicidade da fração do sobrenadante secretado, a bactéria P18NA- Enterobacter sp. ocasionou 100% de mortalidade em 24h, enquanto que a linhagem L65NA-Bacillus sp. 98% em até 72h. As frações do pellet e sobrenadante das linhagens apresentaram perfis de toxicidade semelhantes ao da linhagem Bti AM65-52. Portanto, este estudo evidencia que algumas bactérias isoladas de Aedes aegypti podem ter um potencial antagônico para o próprio vetor. Os dados são promissores para o desenvolvimento de novos bioinseticidas destinados ao controle desses mosquitos de importância médica. Além disso, este estudo fornece novas informações sobre a estrutura e abundância da microbiota em diferentes estágios do Ae. aegypti e uma compreensão das interações entre mosquitos e microrganismos. |
Abstract: | The bacterial microbiota associated with mosquitoes is diverse and can interact symbiotically or antagonistically with their hosts, providing an alternative in the search for new entomopathogenic agents. In this study, cultivable bacteria isolated from all life stages of Ae. aegypti were analyzed for: i) their larvicidal activity of crude metabolites and determination of LC50 and LC90 against Ae. aegypti; ii) taxonomic identification of the bacteria, involving morphological and molecular analyses; and iii) larvicidal activity of cellular components (pellet) and supernatants obtained from Enterobacter spp., Bacillus spp., and Stenotrophomonas spp. against Ae. aegypti. For topic i, 424 bacteria were isolated from egg, larva, pupa, and adult female samples of Ae. aegypti using culture media (NA, LB, and ISP2). All bacteria were tested for entomopathogenic potential against larvae of this vector. Nine strains of the genera Bacillus, Enterobacter, and Stenotrophomonas showed 100% larvicidal activity, similar to the standard strain Bti AM65-52. Regarding topic ii, among 415 isolates analyzed for bacterial diversity, 300 are Gram-negative and 115 Gram-positive. All strains were catalase positive and presented ten morphotypes: negative coccus, positive bacillus, negative bacillus, negative coccobacillus, positive microbacillus, negative microbacillus, positive cocci, negative micrococcus, negative diplococcus, and positive coccobacillus. The strains were grouped according to morphological characteristics, where a representative of each group was identified by molecular characters. Through 16S rRNA gene sequencing, 68 bacterial strains were sequenced, and their sequences were compared with those in GenBank. The identified genera were: Acinetobacter, Bacillus, Delftia, Enterobacter, Leclercia, Pseudomonas, Paenibacillus, Stenotrophomonas, and Sphingobacterium, representing three phyla. The phylum Proteobacteria (60.30%) was the most abundant, followed by Bacillota (36.76%) and Bacteroidetes (2.94%). Regarding topic iii, nine strains that exhibited larvicidal activity were used to test the fractions of secreted supernatant and cellular components (pellets) for larvicidal activity. The results demonstrated that the pellet fraction of bacteria P18NA-Enterobacter sp. and L65NA-Bacillus sp. caused 100% larval mortality within the first 24 hours, respectively. Regarding the toxicity of the secreted supernatant fraction, the bacterium P18NA- Enterobacter sp. caused 100% mortality in 24 hours, while the strain L65NA-Bacillus sp. achieved 98% within 72 hours. The pellet and supernatant fractions of the strains presented toxicity profiles similar to the Bti AM65-52 strain. Therefore, this study demonstrates that some bacteria isolated from Ae. aegypti may exhibit antagonistic potential towards the vector itself. The data are promising for the development of new bioinsecticides for the control of these medically important mosquitoes. Additionally, this study provides new information on the structure and abundance of microbiota at different stages of Ae. aegypti and an understanding of the interactions between mosquitoes and microorganisms. |
Keywords: | Aedes aegypti - Controle Mosquitos - Controle |
???metadata.dc.subject.cnpq???: | CIENCIAS DA SAUDE: SAUDE COLETIVA: SAUDE PUBLICA OUTROS |
???metadata.dc.subject.user???: | Microbiota bacteriana Metabolismo Aedes aegypti Vetor Controle biológico |
Language: | por |
???metadata.dc.publisher.country???: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal do Amazonas |
???metadata.dc.publisher.initials???: | UFAM |
???metadata.dc.publisher.department???: | Instituto de Ciências Biológicas |
???metadata.dc.publisher.program???: | Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia |
Citation: | OLIVEIRA, Juan Campos de. Potencial biológico de bactérias cultiváveis de Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) da biota Amazônica, ativas contra este vetor. 2024. 79 f. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, 2024. |
???metadata.dc.rights???: | Acesso Aberto |
???metadata.dc.rights.uri???: | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URI: | https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/10556 |
Issue Date: | 5-Jul-2024 |
Appears in Collections: | Doutorado em Biotecnologia |
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