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???metadata.dc.type???: Tese
Title: Contribuição ao estudo químico e biológico do gênero Bocageopsis (Annonaceae) da Região Amazônica
???metadata.dc.creator???: Soares, Elzalina Ribeiro 
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Pinheiro, Maria Lúcia Belém
First advisor-co: Silva, Felipe Moura Araujo da
???metadata.dc.contributor.referee1???: Nunomura, Rita de Cássia Saraiva
???metadata.dc.contributor.referee2???: Costa, Emmanoel Vilaça
???metadata.dc.contributor.referee3???: Pereira Junior, Raimundo Carlos
???metadata.dc.contributor.referee4???: Oliveira, Lyege Magalhães
???metadata.dc.description.resumo???: A família Annonaceae é conhecida por suas espécies possuírem uma quantidade variada de compostos e sua importância econômica. As substâncias que se destacam são os alcaloides, terpenos e acetogeninas, uma vez que são relevantes para as atividades biológicas e farmacológicas relatadas na literatura. Embora muitos gêneros tenham sido explorados fitoquimicamente, há alguns com menos estudos, como Bocageopsis, que consiste em quatro espécies (B. mattogrossensis, B. canescens, B. multiflora e B. pleiosperma), todas restritas à América do Sul tropical e a leste da Cordilheira dos Andes. Abordagens fitoquímicas recentes realizadas com óleos essenciais - OEs de B. multiflora e B. pleiosperma e frações alcaloides de B. pleiosperma demonstraram o potencial químico desse gênero. O presente trabalho apresenta os dados fitoquímicos e biológicos de três espécies do gênero Bocageopsis (B. canescens, B. multiflora e B. pleiosperma) comumente encontradas na Região Amazônica. Diferentes partes das plantas foram submetidas à hidrodestilação, tratamento ácido-base e infusão para obtenção das substâncias e posteriormente submetidas a abordagens integrativas, como espectrometria de massa por ionização ambiental (LS-MS), técnicas cromatográficas hifenizadas por espectrometria de massa (CG-EM , CLAE-EM e CLAE-EM/EM) e RMN 1D e 2D. As análises por CG/EM dos OEs das três espécies, permitiu a identificação de 63 constituintes, além de revelar a presença exclusiva de sesquiterpenos e seus derivados e a ausência de monoterpenos. Os ensaios antimicrobianos dos OEs revelaram atividade bacteriológica do OEs dos galhos finos e grossos de B. multiflora, e das folhas de B. canescens e B. pleiosperma contra as linhagens de Staphylococcus aureus, Serratia marcens e Mycobacterium smegmatis, além da atividade fungicida dos OEs das folhas de B. canescens e galhos finos e galhos grossos de B. multiflora contra o patógeno Candida albicans. As abordagens integrativas das frações alcaloides das folhas e galhos finos de B. canescens e dos galhos grossos de B. multiflora permitem a identificação provisória de cinco alcaloides (anonaina, estefarina, isoboldina, asimilobina e norushinsunina). O fracionamento cromatográfico das folhas de B. canescens resultou no isolamento de dois isômeros alcaloides da classe das isoquinolinas simples, salsolina e isosalsolina, além dos alcaloides liriodenina, atherolina, nornuciferina e laurotetanina. O fracionamento da fração alcaloídica dos galhos grossos de B. multiflora resultou no isolamento dos alcaloides salsolina, isosalsolina, pronuciferina e N-formil-estefarina. O fracionamento do extrato aquoso das folhas de B. canescens permitiu a obtenção dos flavonóides kaempferol-3,7-O-α-L-dirhamnosídeo (kaempferitrina) e o novo flavonóide kaempferol-3-O- [α-L- ramnopiranosil-(1→2)-β-L-ramnopiranosil]-7-O-α-L-ramnopyranosídeo, pouco frequente na família Annonaceae, denominado canescentina. Todas as substâncias identificadas e isoladas são inéditas nas espécies estudadas, sendo os alcaloides norushinsunina, atherolina, pronuciferina e N-formil-estefarina, inédita no gênero Bocageopsis. Os alcaloides salsolina e isosalsolina foram publicados pela primeira vez na ordem Magnoliales. Portanto, nossos resultados fitoquímicos e biológicos para o gênero Bocageopsis reforçam a importância do gênero para a família Annonaceae.
Abstract: The Annonaceae family is known for its species possess a varied amount of compounds and their economic importance. The substances that stand out are the alkaloids, terpenes and acetogenins, since they are relevant for the biological and pharmacological activities reported in the literature. Although many genus have been phytochemically explorereds, there are some with less studies such as Bocageopsis that consists of four species (B. mattogrossensis, B. canescens, B. multiflora and B. pleiosperma), all restricted to tropical South America and eastern of the Andes Cordillera. Recent phytochemical approaches carried out with B. multiflora and B. pleiosperma essential oils - EOs and B. pleiosperma alkaloid fractions have demonstrated the chemical potential of this genus. The present work presents the phytochemical and biological data of three species of the genus Bocageopsis (B. canescens, B. multiflora and B. pleiosperma) commonly found in the Amazon Region. Different parts of the plants were submitted to hydrodistillation, acid-base treatment and infusion to obtain the substances and later they were submitted to integrative approaches such as environmental ionization mass spectrometry (LS-MS), chromatographic techniques hyphenated to mass spectrometry (GC-MS, HPLC-MS and HPLC-MS/MS) and 1D and 2D NMR. GC-MS analysis of the EOs of the three species, allowed the identification of 63 constituents, besides revealing the exclusive presence of sesquiterpenes and their derivatives and absence of monoterpenes. The antimicrobial essays of the EOs revealed bacteriological activity of the EOs of the fine branches and thick branches of B. multiflora, and of the leaves of B. canescens and B. pleiosperma against the strains of Staphylococcus aureus, Serratia marcens and Mycobacterium smegmatis, in addition to fungicidal activity of EOs from leaves of B. canescens and thin branches and thick branches of B. multiflora against the pathogen Candida albicans. The integrative approaches of alkaloid fractions of leaves and thin branches of B. canescens and the thick branches of B. multiflora the alowed identification tentatively of five alkaloids (anonaine, stepharine, isoboldine, asimilobine and norushinsunin). The chromatographic fractionation of the leaves of B. canescens resulted in the isolation of two alkaloids isomers of the class of simple isoquinolines, salsolina and isosalsolina, besides the alkaloids liriodenina, atherolina, nornuciferina and laurotetanina. Fractionation of the alkaloid fraction of the thick branches of B. multiflora resulted in the isolation of the alkaloids salsolina, isosalsolin, pronuciferine and N-formyl-stepharine. The fractionation of the aqueous extract of the leaves of B. canescens allowed the obtention of the flavonoids kaempferol-3,7-O-α-L-dirhamnoside (kaempferitrine) and the novel flavonoid kaempferol-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-L-rhamnopyranosyl]-7-O-α-L-rhamnopyranoside, uncommun in Annonaceae family, named canescentine. All the substances identified and isolated are unpublished in the species studied, being the alkaloids norushinsunine, atheroline, pronuciferine and N-formyl-stepharine inedits in the genus Bocageopsis. The alkaloids salsolina and isosalsolina were published for the first time in the order Magnoliales. Therefore, our phytochemical and biological results for the genus Bocageopsis reinforce the importance of the genus for the Annonaceae family.
Keywords: Essências e óleos essenciais
Análise cromatográfica
Ressonância magnética nuclear
???metadata.dc.subject.cnpq???: CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
???metadata.dc.subject.user???: Técnicas Hifenadas
Alcaloides isoquinolínicos
Flavonoides Glicosilados
Óleos essenciais
Cromatografia
Espectrometria de Massas
Ressonância Magnética Nuclear
Language: por
???metadata.dc.publisher.country???: Brasil
Publisher: Universidade Federal do Amazonas
???metadata.dc.publisher.initials???: UFAM
???metadata.dc.publisher.department???: Instituto de Ciências Exatas
???metadata.dc.publisher.program???: Programa de Pós-graduação em Química
Citation: SOARES, Elzalina Ribeiro. Contribuição ao estudo químico e biológico do gênero Bocageopsis (Annonaceae) da Região Amazônica. 2019. 342 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus (AM), 2019.
???metadata.dc.rights???: Acesso Embargado
???metadata.dc.rights.uri???: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7736
Issue Date: 5-Jul-2019
Appears in Collections:Doutorado em Química

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