@MASTERSTHESIS{ 2019:225969326,
 	title = {Desenvolvimento e análise do efeito de um extrato combinado de andiroba, copaíba e guaraná em modelos de cicatrização in vitro e in vivo},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/8324",
 	abstract = "JUSTIFICATIVA: A pele é o maior órgão do corpo humano e tem como funções revestir,
 delimitar, proteger e interagir com o meio exterior. Assim, a cicatrização da pele é um elemento
 fundamental para a saúde humana, tanto na ocorrência de lesões quanto em procedimentos
 cirúrgicos. A eficácia do processo de cicatrização pode ainda ser apriomorada através do
 desenvolvimento de produtos que tenham origem em plantas com uso tradicional, esta
 importância é potencializada quando levamos em consideração que o Brasil é um país
 megadiverso, sendo a região Amazônica o grande celeiro desta diversidade. Assim, neste
 estudo buscamos deselvolver um composto pró cicatrização a base dos óleos de andiroba
 (Carapa guianensis), copaíba (Copaifera langsdorffii) e do pó de Guaraná (Paullinia Cupana),
 três plantas de origem amazônica que possuem potencial efeito cicatrizante via modulação
 da fase inflamatória e proliferativa de fibroblastos. É possível que a combinação dos óleos e
 guaraná resulte em um potencial produto farmacológico inovador, com alto potencial prócicatricial.
 OBJETIVOS: Geral: Desenvolver e Analisar o efeito de um produto obtido via
 extração combinada de andiroba, copaíba e guaraná (ACG) sob a forma de óleo bifásico e
 emulsão através da análise de modelos de cicatrização in vitro e in vivo. Específicos: Realizar
 as análises utilizando fibroblastos dérmicos e minhoca californiana Eisenia fetida, modelo in
 vivo de regeneração corporal via incisão cirúrgica da região caudal. MÉTODO: Por se tratar
 de um estudo que não envolve contato direto com vertebrados, não houe necessidade de
 aprovação em Comitê de ética. Após a obtenção do ACG a capacidade antioxidante e
 genotóxica/ genoprotetora foi avaliada em testes não celulares. Para os testes utilizando-se a
 linhagem comercial de fibroblastos dérmicos HFF-1 e minhocas californianas (Eisenia Fetida),
 também obtidas comercialmente. As células foram cultivadas em condições padronizadas, e
 nestas foi realizado o teste strach assay (modelo in vitro de lesão na pele) as células foram
 tratadas com o ACG em diferentes concentrações e após inclubção de 24/72 horas, testes de
 viabilidade/ proliferação celular marcadores de crescimento, estresse oxidativo e inflamação
 foram analisados. No modelo in vivo, os animais tiveram uma incisão caudal foram
 imediatamente tratados com ACG sob a forma de óleo e emulsão, após 24 horas foi analisada
 a expressão gênica e após 7 dias fez se a análise dos padrões de regeneração. A análise
 estatística foi realizada por análise de variância de uma via seguida de teste post hoc de
 Tukey. Sendo considerados significativos testes com p < 0.05. RESULTADOS:Como
 resultados do estudo o ACG demonstrou forte atividade antioxidante, e não foi genotóxico nos
 testes aqui realizados. Frente aos modelos celulares apresentou ação antioxidante, antiinflamatória
 e pró-cicatricial. Nos testes in vivo foi capaz de modular positivamente o gene
 SOX-4 totalmente relacionado ao processo de regeneração/ cicatrização, ainda na presença
 do óleo ACG o processo de regeneração se deu de maneira mais intensa inclusive com melhor
 angiogenese. CONCLUSÕES: Assim, apesar das limitações metodológicas, consideramos
 relavantes os dados obtidos neste estudo uma vez que foi desenvolvido um novo produto aqui
 denominado ACG, cujo os resultados iniciais mostram ação antioxidante, anti-inflamatória e
 pró-cicatrização do composto desenvolvido, mais estudos precisam ser realizados para
 comprovação dos resultados aqui obtidos, entretanto acreditamos que futuramente o
 desenvolvimento de um produto comercial com fins clínicos poderá ser uma realidade.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Cirurgia},
 	note = {Faculdade de Medicina}
}