@PHDTHESIS{ 2023:281251453,
 	title = {Nanocápsulas caregadas com α, β- amirina: desenvolvimento, caracterização e atividade  farmacológica},
 	year = {2023},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/9428",
 	abstract = "Introdução: É urgente elucidar e ampliar novas formas de tratamento para doenças como
 diabetes, leucemias, câncer de próstata e câncer de mama. Estas são doenças que têm
 um impacto severo na saúde de homens e mulheres no mundo. O uso da nanotecnologia
 pode oferecer e agregar vantagens no esforço para desenvolver medicamentos mais
 eficazes para essas e outras doenças. Objetivo: avaliar a atividade antileucêmica,
 antitumoral e hipoglicemiante das nanocápsulas poliméricas carregadas com amirina.
 Adicionalmente foi feita a avaliação da estabilidade em prateleira e da toxicidade aguda
 oral. Metodologia: as nanocápsulas foram sintetizadas pelo método de deposição de
 polímero, em seguida foi avaliada a estabilidade em prateleira. Se avaliou a atividade
 antileucêmica em células Jurkat e Molt (leucemia linfocítica aguda humana), Kasumi-1
 (leucemia mieloide aguda humana) e em células K562 (leucemia mieloide crônica humana)
 e C1498 (leucemia mieloide aguda do camundongo). A atividade antitumoral foi avaliada
 pelo método MTT usando linhagem câncer de próstata (PC-3), renal (786-0), hepático
 (HepG2) e de mama (MCF-7 e MDA-MB-231). Se avaliou a atividade hipoglicemiante em
 um modelo de diabetes induzido por estreptozotocina em Camundongos Balb/c. Por último,
 se avaliou a toxicidade aguda oral pelo método das classes de toxicidade da OECD.
 Resultados e discussão: foi obtida uma formulação de nanocápsulas esféricas com
 128,80 nm de tamanho e uma alta homogeneidade (polidispersão 0,107), que mantem sua
 estabilidade em prateleira por um ano e meio. O processo de preparação teve um 65,47%
 de eficiência de encapsulação e uma capacidade de carga 2,4 g de amirinas por cada 100
 g de nanocápsulas seca. As nanocápsulas liberam 90% de amirina em 33 min, o que
 poderia melhorar a biodisponibilidade. Observou-se uma forte atividade inibitória do
 crescimento de células tumorais prostáticas PC-3 (GI50 7,00 μg/mL) com uma boa
 seletividade (3,85). Também teve atividade antiproliferativa moderada, mas com menor
 seletividade, de células de câncer de mama, câncer de renal e de fígado. As nanocápsulas
 
 mostraram boa atividade antileucêmica, com excelente seletividade na linhagem Kasumi-
 1(leucemia mieloide aguda), induzindo a morte celular por apoptose, confirmada pela
 
 clivagens das Caspases. Nem a amirina nem as nanocápsulas carregadas com amirinas
 na dose na dose 10 mg/kg mostraram atividade hipoglicemiante. No entanto, na dose 5
 mg/kg mostraram atividade hipoglicemiante que não foi estatisticamente diferente do
 fármaco padrão (acarbose, 100 mg/kg). As nanocápsulas, na dose 2000 mg/kg em uma
 única doses, não mostraram sinais que indicassem efeitos tóxicos durante os 14 dias após
 a administração, sendo classificada como “não classificada como substância toxica”
 segundo o critério da OECD 423. Conclusão Foram desenvolvidas nanocápsulas estáveis,
 que não apresentam toxicidade aguda, que apresentam uma boa atividade antitumoral e
 antileucêmica, e uma moderada atividade hipoglicemiante em ratos. As nanocápsulas de
 amirina, são um produto promissor, que precisar seguir-se investigando para comprovar
 sua real utilidade como antitumoral e antileucêmico.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Inovação Farmacêutica},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}