@MASTERSTHESIS{ 2025:777943931,
 	title = {Caracterização do perfil de moléculas do sistema complemento em pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda de células B},
 	year = {2025},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/11404",
 	abstract = "O sistema complemento (SC) desempenha papel essencial nas respostas imunes inatas e adaptativas. Estudos indicam que no microambiente tumoral, a ativação do SC pode estar envolvida tanto na ativação de respostas imunes citotóxicas antitumorais, quanto no desenvolvimento tumoral, além de demonstrar interações com quimiocinas e citocinas. Para melhor contribuir acerca do conhecimento sobre o papel do SC, este estudo teve como objetivo caracterizar o perfil de moléculas do SC em pacientes pediátricos com Leucemia Linfoblástica Aguda de células B (LLA-B) submetidos à quimioterapia de remissão. Foi realizado um estudo observacional analítico, do tipo longitudinal e prospectivo, na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (HEMOAM) em parceria com o Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores do Instituto René Rachou (IRR/FIOCRUZ-Minas). Para este estudo, foram utilizadas amostras de medula óssea (MO) e sangue periférico (SP) de pacientes recém-diagnosticados com LLA-B, coletadas em 4 momentos da quimioterapia de remissão, referidos como: dia do diagnóstico (D0), dia 15 da terapia indução da remissão (D15), final da terapia indução da remissão (D35) e dia 84 (D84) da terapia de consolidação da remissão, juntamente com os dados demográficos e clínico-laboratoriais dos pacientes. Também foram utilizadas amostras de SP, obtidas de crianças sem leucemia e sem alterações no hemograma, que compuseram o grupo controle (GC). As amostras foram enviadas ao IRR/FIOCRUZ Minas para quantificação das moléculas do SC (C1q, C3, C3b/iC3b, C4, Fator B e Fator H), quimiocinas (CCL2 e CXCL8), citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6, TNF-α e INF-γ) e citocinas reguladoras (IL-1Ra e IL-10), através da técnica de Luminex, utilizando o sistema Luminex 200 e software Bioplex Manager. Nossos resultados permitiram a identificação de C1q, C3, C3b, Fator B e Fator H como biomarcadores preditores positivos em pacientes com LLA-B que concluíram a terapia, enquanto as citocinas IL-10, IL-1Ra, CXCL8 e IL-1β apresentaram-se como biomarcadores em pacientes que vieram a óbito. Por fim, concluímos que o duplo papel de moléculas do SC sugere um perfil imunológico capaz de contribuir para estratificação de risco e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para os pacientes pediátricos com LLA-B através da identificação de biomarcadores imunológicos.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada},
 	note = {Instituto de Ciências Biológicas}
}