@PHDTHESIS{ 2012:1449891112,
 	title = {Análise das seqüências do gene ompA de Chlamydia trachomatis isoladas do trato genital de mulheres inférteis e gestantes em Manaus – Amazonas.},
 	year = {2012},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4301",
 	abstract = "Apesar da alta prevalência e dos riscos associados à Chlamydia trachomatis no Brasil e outros
 países do mundo, pouco se conhece sobre a distribuição dos genótipos no Brasil e a variabilidade
 biológica deste importante agente transmissor de doenças sexualmente transmissíveis (DST). A
 ausência de uma investigação rotineira para C. trachomatis e tratamentos efetivos pode originar
 sérias complicações e conseqüências para os indivíduos como doença inflamatória pélvica,
 infertilidade, gravidez ectópica e infecções neonatais. Atualmente, a C. trachomatis apresenta 19
 sorotipos: A-C associados ao tracoma, D-K responsáveis por infecções urogenitais e L1, L2 e
 L3, agentes responsáveis pela síndrome do linfogranuloma venéreo. A MOMP, reconhecida
 como o antígeno imunodominante codificado pelo o gene ompA, exibe uma extensa área de
 variação nucleotídica sendo por sua vez, conferido por quatro domínios variáveis (VDI a VDIV).
 Estudos sugerem que as mutações ocorrem frequentemente entre os genótipos e que essas
 mutações podem indicar diferenças imunogênicas entre as MOMP de genótipos de C.
 trachomatis. O presente trabalho tem por objetivo identificar os genótipos a partir de amostras
 positivas por PCR para C. trachomatis de mulheres com diagnóstico de infertilidade e em
 gestantes na cidade de Manaus, Amazonas – Brasil, além de sequenciar e analisar o gene ompA.
 A população de estudo consistiu de 96 mulheres inférteis e 53 mulheres gestantes. A
 genotipagem foi feita pela a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) a partir da
 seqüência do gene ompA e os seguintes genótipos foram identificados em gestantes: D [50,0%];
 E [25,0%]; F [12,5%] e I [12,5%]. Em mulheres inférteis os genótipos identificados foram: E
 [16,7%], F [16,7,%] e K [66,7%]. A freqüência de genótipo K e D encontrada neste estudo são
 consideradas elevadas (66,7%) e (50,0%) e quanto à análise filogenética, verificamos que os
 genótipos analisados compartilham do mesmo ancestral. Sugere-se que as variações encontradas
 nas sequências dos genótipos identificados surgem dos pontos de mutação ou possivelmente pela
 recombinação dos VD na MOMP. A região VDII foi que mais apresentou variações nas
 seqüências analisadas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia},
 	note = {Instituto de Ciências Biológicas}
}