@MASTERSTHESIS{ 2013:1648930596,
 	title = {Genética populacional do bagre amazônico Pseudoplatystoma punctifer (Siluriformes: Pimelodidae) nas sub-bacias dos rios Madeira e Mamoré/Guaporé},
 	year = {2013},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6005",
 	abstract = "O grande bagre Pseudoplatystoma punctifer (surubim) está entre as cinco espécies de bagres da bacia Amazônica com maior valor comercial. Desempenha importante papel como predador de topo nos ecossistemas de água doce da Amazônia. O movimento das espécies aquáticas, nas bacias hidrográficas, pode ser interrompido por barreiras biogeográficas naturais formadas por comedeiras e cachoeiras que produzem biotas distintas. Existem diferenças claras entre as biotas (assembléias) de peixes da área que fica à montante e à jusante das cachoeiras do rio Madeira. As cachoeiras do rio Madeira delimitam duas regiões distintas: à montante, a sub-bacia dos rios Mamoré/Guaporé (que será chamada de sub-bacia do Mamoré/Guaporé) e à jusante, a sub-bacia do rio Madeira. O conhecimento de como o ciclo de vida de P. punctifer é influenciado pelas corredeiras e cachoeiras rio Madeira, levando em consideração a sua rota migratória e o quanto de variação genética ocorre nesta espécie, dentro e entre as sub-bacias, é muito importante para a conservação e para possíveis medidas de manejo. Foram realizadas análises moleculares através do sequenciamento do gene CO1 do DNA mitocondrial e de 10 !ocos microssatélites. O objetivo foi verificar se P. punctifer constitui uma população panmítica ou se existe algum tipo de segregação genética que possa ser relacionada com as cachoeiras do rio Madeira. Foram analisados 96 espécimes com o gene CO1 e 99 com os locos microssatélites, de seis localidades, sendo duas na sub-bacia do Mamoré/Guaporé e quatro na sub-bacia do rio Madeira, ambas na bacia Amazônica. Com o marcador CO1 foram observados 11 haplótipos, uma diversidade haplotípica de 0,600 e uma diversidade nucicotídica de 0,00157. Todos os !ocos microssatélites analisados foram altamente polimórficos, com o número de alclos por loco variando de dois (Ppu8) a 22 (Ppu4), em média 10,4 alclos por loco. O número total de alclos observados foi de 104, com 27 alclos exclusivos. Com base nos resultados da análise de variância molecular (AMOVA) c de fluxo gênico (Nm) observados entre das sub-bacias, para os microssatélites (FsT = 0,067; Nm= 6,883) e para o gene CO1 (0sT= 0,391; Nm= 0,643), não podemos rejeitar totalmente a hipótese de panmixia para Pseudoplatystoma punctifer. No entanto, foi evidenciada que os espécimes de P. punctifer das sub-bacias do rio Madeira e do Mamore/Guaporé apresentam uma diferenciação genética grande e intermediária para o gene CO1 e microssatélites, respectivamente. A diferenciação genética observada na análise baycsiana do programa BAPS, com os dados de CO1, mostrou claramente a existência de duas linhagens maternas, uma em cada sub-bacia. Este resultado pode estar relacionado com: o sedentarismo das fêmeas; as diferentes condições ambientais; o regime hídrico das sub-bacias do rio Madeira e do Mamoré/Guaporé e às corredeiras e cachoeiras do rio Madeira, que interrompem parcialmente o fluxo gênico. Propomos um modelo de migração dos machos, tendo como base os resultados da análise dos locos microssatélites e estudos prévios de ecologia. Nossos resultados indicaram a ocorrência de dois estoques pesqueiros, que precisam gestão separada ou prioridade para conservação. No entanto, as ações antropogênicas na área de estudo, tais como: a construção das hidrelétricas, o desmatamento e a exploração pesqueira, tomam as medidas de conservação e manejo complexas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia},
 	note = {Instituto de Ciências Biológicas}
}